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still2008

至尊木虫 (著名写手)

破碎世界的守护者

[交流] 微卫星筛选——转化质粒不成功

SSR大量扩增之后经GenClean PCR产物回收试剂盒(上海捷锐)纯化后经琼脂糖检测条带集中在300-1000之间,
              载体连接体系:
              总体积:                    5   uL
             纯化产物                      2   uL
             PMD-18-T载体(TAKARA)      0.5 uL
             solution I                                   2.5 uL
                    16℃连接过夜。

转化的感受态细胞为——第一次用的是隔壁实验室自制,第二次用的是TAKARA公司,两次都长不多,一板仅有几个菌落。


问题何在,请赐教。

[ Last edited by still2008 on 2009-8-30 at 10:42 ]
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有时一本正经,有时胡言乱语。
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+4,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-30 12:41
still2008(金币+3,VIP+0):谢谢!不过我用的DNA不是回收,用的是磁珠富集法筛选SSR,直接切基因组DNA,所以您说的杂质应该不多吧?转化用的热激。 8-30 14:00
still2008(金币+3,VIP+0):虽然还是没做出来,还是再送你几个金币,:-) 9-15 14:41
你的片段范围有点广,不妨分开来回收,300-600,600-1000这样来回收,然后分别

连接。这样计算摩尔浓度的时候相对更准确些。最后的转化不知道你是点转化还是热

激转化,可以试试你用的之外的另一种。转化后一定要用SOC摇菌一小时,不要用

LB。我的经验也就这么多了,祝好运。

落下一点,不妨扩大连接体系至10ul,因为你的切胶量肯定不少,所以你的最后

DNA片段难免会残留比较多的杂质,你的连接体系小的话,杂质浓度相对来说比较

高,可能影响连接效果。

[ Last edited by brightfuture01 on 2009-8-30 at 10:57 ]
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2009-08-30 10:54:53
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shenye.judy

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-30 12:41
still2008(金币+3,VIP+0):嗯,受教了,谢谢 8-30 14:02
still2008(金币+2,VIP+0):再送金币,都没人回帖了,哎 9-15 14:48
转化后用SOC摇菌一小时,然后离心收集细胞,有吹打菌液这步,一定要温柔,涂板子也要温柔!!!本人经验,温柔后能长出的菌落是不温柔的2倍或更多倍!!
3楼2009-08-30 12:28:32
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still2008

至尊木虫 (著名写手)

破碎世界的守护者

引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2009-8-30 10:54:
你的片段范围有点广,不妨分开来回收,300-600,600-1000这样来回收,然后分别

连接。这样计算摩尔浓度的时候相对更准确些。最后的转化不知道你是点转化还是热

激转化,可以试试你用的之外的另一种。转化后 ...

热激法,LB培养基应该可用吧,实验室师兄师姐都是用的这方法,都成功了。纳闷以及郁闷中……
有时一本正经,有时胡言乱语。
4楼2009-08-30 14:17:48
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

那你就让实验室的师兄师姐来做一次试试,呵呵,有的时候换个人也能做出来说不准

哦。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
5楼2009-08-30 17:03:31
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still2008

至尊木虫 (著名写手)

破碎世界的守护者

没有其他原因了吗?怎么没人再给我提提高见了呢
有时一本正经,有时胡言乱语。
6楼2009-09-15 14:30:55
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