应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 微卫星筛选——转化质粒不成功
51/1返回列表
查看: 458  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

still2008

至尊木虫 (著名写手)

破碎世界的守护者

[交流] 微卫星筛选——转化质粒不成功

SSR大量扩增之后经GenClean PCR产物回收试剂盒（上海捷锐）纯化后经琼脂糖检测条带集中在300-1000之间，
              载体连接体系：
              总体积：                    5   uL
             纯化产物                      2   uL
             PMD-18-T载体（TAKARA）      0.5 uL
             solution I                                   2.5 uL
                    16℃连接过夜。

转化的感受态细胞为——第一次用的是隔壁实验室自制，第二次用的是TAKARA公司，两次都长不多，一板仅有几个菌落。


问题何在，请赐教。

[ Last edited by still2008 on 2009-8-30 at 10:42 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
有时一本正经，有时胡言乱语。
1楼 2009-08-30 10:39:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
那你就让实验室的师兄师姐来做一次试试，呵呵，有的时候换个人也能做出来说不准

哦。
赞一下 回复此楼
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
5楼2009-08-30 17:03:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+4,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-30 12:41
still2008(金币+3,VIP+0):谢谢！不过我用的DNA不是回收，用的是磁珠富集法筛选SSR，直接切基因组DNA，所以您说的杂质应该不多吧？转化用的热激。 8-30 14:00
still2008(金币+3,VIP+0):虽然还是没做出来，还是再送你几个金币，:-) 9-15 14:41
你的片段范围有点广，不妨分开来回收，300-600，600-1000这样来回收，然后分别

连接。这样计算摩尔浓度的时候相对更准确些。最后的转化不知道你是点转化还是热

激转化，可以试试你用的之外的另一种。转化后一定要用SOC摇菌一小时，不要用

LB。我的经验也就这么多了，祝好运。

落下一点，不妨扩大连接体系至10ul，因为你的切胶量肯定不少，所以你的最后

DNA片段难免会残留比较多的杂质，你的连接体系小的话，杂质浓度相对来说比较

高，可能影响连接效果。

[ Last edited by brightfuture01 on 2009-8-30 at 10:57 ]
赞一下(21人) 回复此楼
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2009-08-30 10:54:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shenye.judy

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流！ 8-30 12:41
still2008(金币+3,VIP+0):嗯，受教了，谢谢 8-30 14:02
still2008(金币+2,VIP+0):再送金币，都没人回帖了，哎 9-15 14:48
转化后用SOC摇菌一小时，然后离心收集细胞，有吹打菌液这步，一定要温柔，涂板子也要温柔！！！本人经验，温柔后能长出的菌落是不温柔的2倍或更多倍！！
赞一下(19人) 回复此楼
3楼2009-08-30 12:28:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

still2008

至尊木虫 (著名写手)

破碎世界的守护者
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2009-8-30 10:54:
你的片段范围有点广，不妨分开来回收，300-600，600-1000这样来回收，然后分别

连接。这样计算摩尔浓度的时候相对更准确些。最后的转化不知道你是点转化还是热

激转化，可以试试你用的之外的另一种。转化后 ...

热激法，LB培养基应该可用吧，实验室师兄师姐都是用的这方法，都成功了。纳闷以及郁闷中……
赞一下 回复此楼
有时一本正经，有时胡言乱语。
4楼2009-08-30 14:17:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +7 纸鱼ly 2026-03-21 8/400 2026-03-23 23:31 by chixmc
[考研] 材料调剂 +3 匹克i 2026-03-23 3/150 2026-03-23 23:18 by peike
[考研] 一志愿上海交大生物与医药专硕324分，求调剂 +5 jiajunX 2026-03-22 5/250 2026-03-23 18:07 by YMU施老师
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +3 Promise-jyl 2026-03-23 3/150 2026-03-23 13:43 by wangkm
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +8 材料学257求调剂 2026-03-23 9/450 2026-03-23 13:01 by ztnimte
[考研] 263求调剂 +6 yqdszhdap－ 2026-03-22 9/450 2026-03-23 12:57 by yqdszhdap－
[考研] 298求调剂 +8 上岸6666@ 2026-03-20 8/400 2026-03-23 11:02 by laoshidan
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！ +4 lemonzzn 2026-03-17 8/400 2026-03-21 22:49 by lemonzzn
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +6 Mqqqqqq 2026-03-19 6/300 2026-03-21 08:04 by JourneyLucky
[考研] 303求调剂 +5 睿08 2026-03-17 7/350 2026-03-21 03:11 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 296求调剂 +6 www_q 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:56 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 阿姐阿姐家啊 2026-03-18 3/150 2026-03-20 23:24 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +9 想上学吖吖 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:01 by luoyongfeng
[考研] 材料学求调剂 +4 Stella_Yao 2026-03-20 4/200 2026-03-20 20:28 by ms629
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭