| 查看: 939 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者蚝油生菜将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
基因克隆的引物设计问题
|
||
| 新人求助,我要在提出来的全DNA组中克隆出一段目的基因,然后连接到质粒上,我在primer 5上设计的一对引物两边直接加上了酶切位点,然后就p不出来条带了,请问应该如何解决 |
» 猜你喜欢
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
左炔诺孕酮从沃氏氧化物到炔基化反应的工艺迭代与靶点解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有67人回复
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针,BET选择性>700倍
已经有0人回复
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
|
可以试试先不加酶切位点扩增连到T载体上,再以质粒为模板用带酶切位点的引物扩增然后连目的载体;但是要注意T载体和目的载体的抗性尽量选择不同抗性,这样可以避免切胶回收这一步 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2022-01-07 11:57:28











回复此楼