| 查看: 924 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者蚝油生菜将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
基因克隆的引物设计问题
|
||
| 新人求助,我要在提出来的全DNA组中克隆出一段目的基因,然后连接到质粒上,我在primer 5上设计的一对引物两边直接加上了酶切位点,然后就p不出来条带了,请问应该如何解决 |
» 猜你喜欢
从水母到实验室:腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
线粒体氧化磷酸化的新靶点:S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有263人回复
PROTAC药物开发选择VHL配体:MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
MCC950:NLRP3炎症小体特异性抑制剂的科研应用与前景
已经有0人回复
康替唑胺研发17年:如何解决多重耐药菌感染难题
已经有0人回复
伊曲莫德(Etrasimod)从“肠道免疫失控”到精准靶向干预
已经有1人回复
西达本胺:创新HDAC抑制剂的抗肿瘤之路
已经有0人回复
金色抗生素单硫酸卡那霉素的物化性质、制备与前景
已经有0人回复
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
|
可以试试先不加酶切位点扩增连到T载体上,再以质粒为模板用带酶切位点的引物扩增然后连目的载体;但是要注意T载体和目的载体的抗性尽量选择不同抗性,这样可以避免切胶回收这一步 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2022-01-07 11:57:28











回复此楼