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关于冷冻电子显微镜解析蛋白结构的问题 已有1人参与
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| 目前解蛋白结构用冷冻电镜比较多，但是冷冻电镜通常所能解析结构的蛋白大小必须在100KDa以上，所以一般需要找到抗体结合目的蛋白让电镜下的样品颗粒变大。我在想，比起筛选目的蛋白的抗体来结合，为啥不能用纯化时带的标签的抗体进行结合呢（比如Flag tag的抗体），这样成本和时间能节省不少，但是基本没在任何文章中见到过这种做法，应该是有什么问题，但是我也没想出具体问题出在哪，所以想来求助一下各位。 |
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很多标签在照冷冻电镜的时候是需要切掉的，不需要切掉的标签都是柔性的，这样最后建模的时候就看不到标签了，所以任一种情况使用针对标签的抗体都没有意义 发自小木虫Android客户端 |
2楼2021-12-03 00:49:01