| 查看: 1268 | 回复: 3 | |||
[交流]
有大神知道乳糖操纵子模型相较基因敲除的好处吗 已有2人参与
|
|
看文献，作者研究一个蛋白对病毒滴度的影响，选择将基因插入到乳糖操纵子模型中，通过IPTG选择性的表达，他为什么不把这段基因直接敲除呢？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有84人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
2楼2021-06-02 11:29:54
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
问题描述的有点过于简单，这个基因是原宿主细胞内的基因么？构建乳糖操纵子模型里面是指把该基因克隆至带有乳糖操纵子的载体，转化至宿主细胞，增加表达拷贝数么？ 猜测，基因敲除的工作量要远远大于简单的载体转化，所以择优选择了后者。 研究一个蛋白对病毒滴度的影响，敲除基因是通过“有”和“无”之间的对比体现实验结果。原宿主细胞内IPTG诱导的方式是通过该蛋白“多”和“少”的变化来验证实验猜想。两种思路其实都可以获得有效的数据。 并且，如果不是在原宿主原位验证，而是异源表达该蛋白来做验证，那么IPTG诱导控制也可以实现“有”和“无”的对比实验效果。 |
3楼2021-06-03 10:08:30
正清哲和
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 贵宾: 0.141
- 金币: 36677.3
- 散金: 3860
- 红花: 37
- 帖子: 3590
- 在线: 1034.4小时
- 虫号: 731741
- 注册: 2009-03-26
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2021-07-11 10:54:34