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dingxy2010铁杆木虫 (著名写手)
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[交流]
单抗生产过程中培养基配制的微生物限度/无菌性问题
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过滤后培养基的微生物控制是应该测无菌性还是微生物限度? 这是都应该是IPC检测项?因为测量方法的时限问题,结果出来前,培养基都已经用了,结果其实不能作为下一步能否进行的判断指标,IPC是否还有意义? 整个细胞培养过程是无菌还是允许少量微生物存在? 发自小木虫Android客户端 |
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因为PDA的技术文件已说明DS的生产是非无菌的过程。考虑到下游纯化的环境,DS非无菌可以理解。我想知道的是DS生产的上游细胞培养部分是否是无菌的?如果是无菌,那培养基也应该是无菌的,所以培养基配制的IPC控制应该是过滤前微生物限度<目标。可以把过滤后的培养基IPC定为无菌性为阴性?或者把过滤后IPC定为微生物限度<1cfu/10ml? 发自小木虫Android客户端 |
4楼2021-04-15 18:41:59
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3楼2021-04-15 16:45:01
dingxy2010
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嗯,有道理。 其实大家了解污染的后果,我想知道的是,上游的细胞培养过程包括培养基理论上是否是无菌的。 假如在PPQ前呢? 对于培养基配制,我们公司的做法是0.22过滤后定IPC为微生物限度<1cfu/10ml,这样是否合适? 微生物限度<1cfu/10ml能表示无菌吗? 发自小木虫Android客户端 |
5楼2021-04-15 18:54:59










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