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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 救命!载体构建!

大家好啊!小弟在这里请教大家一个问题。
    我在做载体构建,将一个1700bp的片段连接到pCAMBIA1301上,首先PCR得到1700bp的插入片段,在该片段的两端分别有Kpn I与BamH I酶切位点。片段与载体用这两种酶双酶切后,用T4 DNA连接酶(TAKARA)连接。可是一直都没有链接成功。我开始时是同时双酶切的,后来改成分步酶切。但同样没有连接上。
    后来我PCR后直接将PCR产物与pMD18-T 载体连接,同样连接效率很差。挑取了15个担菌落只有1个是连接上的,但连接方向是反向的。我用Kpn I 与BamH I 分步酶切后于pCAMBIA1301连接,转化后没有长出菌来。
    我做了很长时间了,各种方法都试啦,都不成功。小弟都没有继续做下去的勇气啦。还望哪位仁兄给指点一下。不胜感激!
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一个人可以不成功,但不可以不成长!
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guotieying

银虫 (正式写手)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-6 15:32
末端磷酸化再试下
本来无一物,何处惹尘埃。
2楼2009-08-06 15:31:36
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695

木虫 (职业作家)

我也是刚开始接触这块,帮楼主响应
3楼2009-08-06 15:37:55
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xinlai

银虫 (小有名气)

感受态细胞有没有阳性对照?
4楼2009-08-06 15:38:57
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银杏下

金虫 (小有名气)

★ ★
Anson1358(金币+1,VIP+0):谢谢!我的目的片段没有这两个酶切位点! 8-6 15:43
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-6 19:44
你这种情况最有可能的是载体酶切效果不好,这个载体上KpnI和BamHI酶切位点太近,一个酶切完成以后另一个酶切位点基本上没有保护性碱基,另外可以再坚持下你的目的片段里有没这两个酶切位点,若是没有要不可以尝试载体酶切后去磷酸化,或换酶切位点。
5楼2009-08-06 15:40:52
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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

感受态细胞是没有问题的,做其他的转化都很好!
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6楼2009-08-06 15:44:22
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wjw992008

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
Anson1358(金币+1,VIP+0):片段短了连接效率高,很长就很难连了! 8-6 18:20
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 8-6 19:44
这个~~
酶切回收后的载体及片断的质量是相当重要的,光键纯度要高一些。
连接之前测一测浓度及纯度,
如果质量还可以按照载体片断1:10进行连接,
双酶切连接效率还是挺高的,转化后可以达到80%阳性率。
7楼2009-08-06 16:38:14
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beisimai895

木虫 (小有名气)


Anson1358(金币+1,VIP+0):难度很大啊!哎!!!!!!!!!! 8-6 18:22
做连接,关键是体系,即目的片段与载体的量要加对,而且粘连的话,应该没什么难度的,祝好运。
8楼2009-08-06 17:22:29
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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

我的片段已经在一个原核表达载体上了!序列也已经知道了!我用PCR扩增后连接到其他载体上!还用测序吗?大家指点一下
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9楼2009-08-06 19:41:44
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银杏下

金虫 (小有名气)


Anson1358(金币+1,VIP+0):我是说PCR扩增后连接到克隆载体后要不要测序! 8-7 08:31
正常情况下可以不测序,因为DNA体内扩增突变率还是很低的。
10楼2009-08-06 20:31:53
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