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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 救命!载体构建!

大家好啊!小弟在这里请教大家一个问题。
    我在做载体构建,将一个1700bp的片段连接到pCAMBIA1301上,首先PCR得到1700bp的插入片段,在该片段的两端分别有Kpn I与BamH I酶切位点。片段与载体用这两种酶双酶切后,用T4 DNA连接酶(TAKARA)连接。可是一直都没有链接成功。我开始时是同时双酶切的,后来改成分步酶切。但同样没有连接上。
    后来我PCR后直接将PCR产物与pMD18-T 载体连接,同样连接效率很差。挑取了15个担菌落只有1个是连接上的,但连接方向是反向的。我用Kpn I 与BamH I 分步酶切后于pCAMBIA1301连接,转化后没有长出菌来。
    我做了很长时间了,各种方法都试啦,都不成功。小弟都没有继续做下去的勇气啦。还望哪位仁兄给指点一下。不胜感激!
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一个人可以不成功,但不可以不成长!
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spiderboy

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼主,你的片段连到原核载体上后,不能再用PCR去获取片段;而应该从你连上的那个原核载体上把片段切下来,这样得到的序列真实性才比较高。。实在切不下来才用PCR去获取,这是正规程序。
16楼2009-08-30 09:39:05
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guotieying

银虫 (正式写手)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-6 15:32
末端磷酸化再试下
本来无一物,何处惹尘埃。
2楼2009-08-06 15:31:36
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695

木虫 (职业作家)

我也是刚开始接触这块,帮楼主响应
3楼2009-08-06 15:37:55
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xinlai

银虫 (小有名气)

感受态细胞有没有阳性对照?
4楼2009-08-06 15:38:57
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