应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 甲醇溶剂峰太高是怎么回事
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
131/2返回列表12下一页
查看: 1359  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

xiaotong2050

新虫 (初入文坛)

[交流] 甲醇溶剂峰太高是怎么回事

测HPLC时溶剂峰一定要比成分峰低吗？我用甲醇溶紫杉醇，溶剂峰高一般在2.5mv，有两个紫杉醇浓度在10mg/l的溶剂峰高达到30-40mv
，比紫杉醇峰5mv左右高很多，这是怎么回事？溶剂里杂质很多，色谱图呈现大约7个杂峰，测量结果能用吗？ 谢谢！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

实验需要

» 猜你喜欢
1楼 2009-08-06 08:45:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njwangkai

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论~~~！ 8-6 10:02
如果几次检测都是这样的结果而操作又没有失误，那应该可以用吧！
不过溶剂峰的确好高!
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-08-06 09:14:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

simmonlee

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论~~~！ 8-6 10:02
检测波长是多少？如果靠近200nm甲醇会有一定吸收，改用其它波长或换用乙腈试试。
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-08-06 09:24:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaotong2050

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by simmonlee at 2009-8-6 09:24:
检测波长是多少？如果靠近200nm甲醇会有一定吸收，改用其它波长或换用乙腈试试。

波长227nm
回复此楼
4楼2009-08-06 09:26:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccq83ban

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论~~~！ 8-6 10:02
建议用流动相溶解样品试试
赞一下(11人) 回复此楼
5楼2009-08-06 09:34:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lk590

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论~~~！ 8-6 10:02
做液相首先要考虑采用流动相溶解样品，这样能够排除溶剂峰干扰，测定更准确
赞一下(11人) 回复此楼
转眼2015过去一半了
6楼2009-08-06 09:36:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ddw888

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lk590 at 2009-8-6 09:36:
做液相首先要考虑采用流动相溶解样品，这样能够排除溶剂峰干扰，测定更准确

你的条件有溶剂峰且较大很正常。按楼上所说做，或尽可能用接近流动相的溶剂组成
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2009-08-06 10:11:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaotong2050

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by ddw888 at 2009-8-6 10:11:

你的条件有溶剂峰且较大很正常。按楼上所说做，或尽可能用接近流动相的溶剂组成

谢谢  
我的流动相是甲醇-乙腈-水  40：12：48  （色谱纯）
溶剂是甲醇（分析纯）
赞一下 回复此楼
8楼2009-08-06 10:31:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cucupig

银虫 (小有名气)
★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 11-19 00:02
建议最好用流动相溶解样品，这样进样溶剂峰会很少而且峰形也会比纯甲醇溶解的好的多。如果样品浓度过高甲醇溶解进样甚至会出现分叉峰的。
赞一下(10人) 回复此楼
9楼2009-08-06 13:39:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yzc165

金虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cucupig at 2009-8-6 13:39:
建议最好用流动相溶解样品，这样进样溶剂峰会很少而且峰形也会比纯甲醇溶解的好的多。如果样品浓度过高甲醇溶解进样甚至会出现分叉峰的。

确实这样 我做的100微克/毫升药物 进样后发现就有分叉 不过换了流动相就改善了 嘿嘿 同意你所说的,最好用流动相溶解样品
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2009-11-12 11:33:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaotong2050 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +5 家佳佳佳佳佳 2026-03-29 5/250 2026-03-29 23:53 by yokiii1
[考研] 求化学调剂 +5 wulanna 2026-03-28 5/250 2026-03-29 23:39 by 飞行日记西
[考研] 一志愿北京工业大学，324分求调剂 +6 零八# 2026-03-28 6/300 2026-03-29 21:20 by nanaliuyun
[考研] 求调剂 +4 QiMing7 2026-03-25 5/250 2026-03-29 21:10 by 唐沐儿
[考研] 281求调剂 +4 亚克西good 2026-03-26 6/300 2026-03-29 21:06 by 啊李999
[考研] 356求调剂 +4 gysy?s?a 2026-03-28 4/200 2026-03-29 10:32 by 唐沐儿
[考研] 085602 307分 求调剂 +7 不知道叫什么！ 2026-03-26 7/350 2026-03-28 09:57 by 神马都不懂
[考研] 一志愿南昌大学324求调剂 +7 hanamiko 2026-03-27 7/350 2026-03-28 09:56 by 李上岸0921
[考研] 085405 考的11408求各位老师带走 +3 Qiu学ing 2026-03-28 3/150 2026-03-28 09:19 by 乐呵呵的追梦人
[考研] 求调剂 +4 零八# 2026-03-27 4/200 2026-03-27 18:07 by yu221
[考研] 安徽大学专硕生物与医药专业(086000)324分，英语已过四六级，六级521，求调剂 +4 美味可乐鸡翅 2026-03-26 4/200 2026-03-27 15:27 by 星空星月
[考研] 314求调剂 +3 溪云珂 2026-03-26 3/150 2026-03-27 11:20 by sanrepian
[考研] 调剂推荐 +5 清酒714 2026-03-26 6/300 2026-03-27 11:12 by 不吃魚的貓
[考研] 一志愿陕师大生物学071000，298分，求调剂 +5 SYA！ 2026-03-23 5/250 2026-03-27 09:29 by 不吃魚的貓
[考研] 中国科学院深圳先进技术研究院-光纤传感课题组招生-中国科学院大学、深圳理工大学联培 +5 YangTyu1 2026-03-26 5/250 2026-03-26 18:27 by 猫咪猫咪呀
[考研] 材料科学与工程 317求调剂 +4 JKSOIID 2026-03-26 4/200 2026-03-26 15:58 by 不吃魚的貓
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 300分，材料，求调剂，英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
[论文投稿] 急发核心期刊论文 +3 贤达问津 2026-03-23 5/250 2026-03-23 17:13 by 妹子不好惹
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭