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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xiaotong2050

新虫 (初入文坛)

[交流] 甲醇溶剂峰太高是怎么回事

测HPLC时溶剂峰一定要比成分峰低吗?我用甲醇溶紫杉醇,溶剂峰高一般在2.5mv,有两个紫杉醇浓度在10mg/l的溶剂峰高达到30-40mv
,比紫杉醇峰5mv左右高很多,这是怎么回事?溶剂里杂质很多,色谱图呈现大约7个杂峰,测量结果能用吗? 谢谢!
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yzc165

金虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cucupig at 2009-8-6 13:39:
建议最好用流动相溶解样品,这样进样溶剂峰会很少而且峰形也会比纯甲醇溶解的好的多。如果样品浓度过高甲醇溶解进样甚至会出现分叉峰的。

确实这样 我做的100微克/毫升药物 进样后发现就有分叉 不过换了流动相就改善了 嘿嘿 同意你所说的,最好用流动相溶解样品
10楼2009-11-12 11:33:21
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njwangkai

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论~~~! 8-6 10:02
如果几次检测都是这样的结果而操作又没有失误,那应该可以用吧!
不过溶剂峰的确好高!
2楼2009-08-06 09:14:34
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simmonlee

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论~~~! 8-6 10:02
检测波长是多少?如果靠近200nm甲醇会有一定吸收,改用其它波长或换用乙腈试试。
3楼2009-08-06 09:24:39
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xiaotong2050

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by simmonlee at 2009-8-6 09:24:
检测波长是多少?如果靠近200nm甲醇会有一定吸收,改用其它波长或换用乙腈试试。

波长227nm
4楼2009-08-06 09:26:12
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