应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 凝胶阻滞
51/1返回列表
查看: 1512  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

qingzi8575

银虫 (正式写手)

[交流] 凝胶阻滞 已有6人参与

做凝胶阻滞实验，蛋白与DNA结合后就阻滞到上样孔内怎么办？用的是6%的native胶.

[ Last edited by amisking on 2009-6-30 at 18:56 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2009-06-23 14:03:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hihoney

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶浓度不能再小了。再小就拿不起来了。

留在点样孔里的是复合物，跑不出来没有关系。只要下面的DNA有减小的趋势就可以判定有结合。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2009-06-23 17:15:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

nicknelson

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不出孔？配4%的胶试试。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2009-06-23 16:24:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingzi8575

银虫 (正式写手)
审稿人的意见是，要排除蛋白是不是沉淀聚集在上样孔内。。。这可怎么办
赞一下 回复此楼
4楼2009-06-23 17:37:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nicknelson

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我就用4%的胶。蛋白是93KDA的。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2009-06-30 10:44:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭