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蛋白质形成多聚体，如何能打开形成单体
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最近在做一个蛋白，做SDS胶能看到样品很纯，但是跑Native或者分子筛发现存在很多多聚体。因为这个蛋白表面有很多带电荷氨基酸，猜测是由于静电作用。 现在别人要求蛋白必须是native胶一条带或者分子筛一个峰。 已经尝试过加SDS，精氨酸，谷氨酸，肌氨酸。 准备尝试tween-20。但是目前为止效果不太好，除了高浓度SDS。 想问一下大家有没有类似经验，怎样打开聚集体，加哪些东西可以？浓度大概多少？ 而且还有一个问题是跑分子筛，这些添加剂会被稀释去除。如果去除这些添加剂后，如何避免再形成多聚？ 多谢！！ |
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2楼2019-10-28 05:27:14
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