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桂鬼鬼材料

木虫 (小有名气)

[求助] 蛋白质形成多聚体，如何能打开形成单体

最近在做一个蛋白，做SDS胶能看到样品很纯，但是跑Native或者分子筛发现存在很多多聚体。因为这个蛋白表面有很多带电荷氨基酸，猜测是由于静电作用。
现在别人要求蛋白必须是native胶一条带或者分子筛一个峰。
已经尝试过加SDS，精氨酸，谷氨酸，肌氨酸。 准备尝试tween-20。但是目前为止效果不太好，除了高浓度SDS。
想问一下大家有没有类似经验，怎样打开聚集体，加哪些东西可以？浓度大概多少？
而且还有一个问题是跑分子筛，这些添加剂会被稀释去除。如果去除这些添加剂后，如何避免再形成多聚？ 多谢！！
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1楼 2019-10-28 04:15:32
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zyzolan

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼2019-10-28 05:27:14
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桂鬼鬼材料

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zyzolan at 2019-10-28 05:27:14
你查查百度学术

已经看过相关文献，也就是之前尝试的。就是效果不太好。。
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3楼2019-10-28 05:38:53
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Hercule9527

新虫 (初入文坛)
可以试试不同盐浓度，盐浓度对蛋白聚集影响很大

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桂鬼鬼材料
4楼2019-11-05 03:12:49
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桂鬼鬼材料

木虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by Hercule9527 at 2019-11-05 03:12:49
可以试试不同盐浓度，盐浓度对蛋白聚集影响很大

这个也试过，还是不行。 不同蛋白的情况可能会不一样， 也没法弄清楚为啥聚集，很发愁。
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5楼2019-12-20 02:08:00
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eric201212

铜虫 (小有名气)
顶    遇到同样问题 不知道最后楼主怎么解决的
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6楼2022-06-27 22:56:21
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