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DNA发夹结构的充分形成 HCR反应 已有3人参与
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想请教一下,一条发卡DNA,95℃变性以后怎么操作让DNA尽可能的全部转化为发卡结构啊,我是后续用来做HCR反应定量检测miRNA的应用 我看文献里写的是发夹DNA在95℃变性5min后,缓慢冷却至室温。①那这个冷却的过程是直接放在室内缓慢冷却还是在PCR仪上设置梯度降温比较好噢?如果设置②在变性之前,DNA粉末就直接加三蒸水配置就好了吗,还是说需要加 annealing buffer(退火缓冲液)? 发自小木虫Android客户端 |
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1.pcr仪里精确控制温度,缓慢形成发夹结构。2.要用一定ph和正离子的buffer,annealing目的是让hairpin的stem结构顺利配对,DNA杂交需要正离子稳定带负电的DNA双链结构 发自小木虫手机客户端 |
16楼2025-01-04 01:01:32

2楼2019-07-17 21:21:07
3楼2019-08-18 19:43:51

4楼2019-09-09 19:48:10










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