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DNA发夹结构的充分形成 HCR反应
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DNA发夹结构的充分形成 HCR反应
已有3人参与
想请教一下,一条发卡DNA,95℃变性以后怎么操作让DNA尽可能的全部转化为发卡结构啊,我是后续用来做HCR反应定量检测miRNA的应用
我看文献里写的是发夹DNA在95℃变性5min后,缓慢冷却至室温。①那这个冷却的过程是直接放在室内缓慢冷却还是在PCR仪上设置梯度降温比较好噢?如果设置②在变性之前,DNA粉末就直接加三蒸水配置就好了吗,还是说需要加 annealing buffer(退火缓冲液)?
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西樵9797
at 2019-08-18 19:43:51
请问两条发夹dna能不能反应啊?
互补的情况下,需要外力打开发夹结构,比如加热,然后能互补形成双链。两个稳定的发夹结构,一般是不会自己打开的
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2019-09-09 19:48:10
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【答案】应助回帖
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2019-08-18 21:59:46
题主你好,我现在也在做这一方面的课题,可以交流一下。
我做的时候,就是直接放在室温冷却的,不过我使用热水浴,然后连同热水一起冷却,大概四个小时到室温。
然后DNA我是直接加buffer溶解,就是实验用到的缓冲液,不是退火缓冲液。
我现在也有困难,不知道题主做到什么地步了,希望与题主交流一下经验。
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2楼
2019-07-17 21:21:07
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请问两条发夹dna能不能反应啊?
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3楼
2019-08-18 19:43:51
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4楼
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南工邓
at 2019-09-09 19:48:10
互补的情况下,需要外力打开发夹结构,比如加热,然后能互补形成双链。两个稳定的发夹结构,一般是不会自己打开的...
但是我跑胶显示两条发夹DNA能杂交,是因为什么原因造成的啊
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5楼
2019-09-09 19:58:23
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