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hoboyu

新虫 (小有名气)

[求助] 关于药品形式审核和技术审核的问题 已有1人参与

背景介绍:
    我们为一个原料药生产公司,和制剂公司联合申报一个药品,合作方式:制剂厂家负责原料药及制剂工艺开发,待拿到批件后,我们负责低价的原料药供应,制剂负责制剂销售。因为种种原因,导致技术上和资料上出了点状况,制剂公司不关联此原料药了,现在原料药的研究资料已经完成。我们只能单独申报此原料药。现在就有以下几个问题想问一问各位大神:
    说明一下:我是药品研发小白,以前做生产,公司规模小,研发这一块也才叫我跟着。所有很多关于注册的问题没有方向和渠道,问的很多问题对于你们来说比较幼稚,问的问题还可能啰嗦,还望耐心解答为谢。
    1 现在原料药的单独申报的流程?我了解到是将资料交上去,形式审查通过了,直接给登记号,在国家网站原辅包登记平台上公示即可。待有制剂关联后,再启动技术审核,现场核查,是这样吗?
    2 形式审核和技术审核的区别?我了解到形式只是资料接收后检查有无缺陷项,没有缺陷项即通过然后在登记平台登记公示。而技术审核是有制剂厂家需要关联我们的原料后,再进行资料及现场的技术审核,审核真实性等等,是这样吗?
    3 接第1/2条,如果我们提交了资料,是否会接收、形式审核、技术审核、现场核查等程序一次性就走完,然后确定我们是否能发批件?如果我们提交的资料有问题,我们自己清楚,经不起核查,会造成什么样的危害,然后如果形式审核能通过,能在登记平台公示,有制剂厂家需要关联我们公司的原料药,能否替换资料或重新提交原料药的研究资料?
    4 原料药仍然发批件吗?现在是不是原料药只能有制剂厂家关联后才能卖给关联的制剂厂家,不会像以前那样发原料药批件,然后随便卖。即有几家关联就只能卖几家关联公司?
    5 接第4个问题,我在药品审评中心看见有很多原料药显示“制证完毕,已发批件”,说明原料药是要发批件的吗,还是怎么理解?如果要发批件的话,是否会向原来一样随便卖原料药,不一定只卖给关联的厂家?如果要发批件,是否是走单独形式审核、技术审核、现场核查等原有的一些列程序,缴费大概多少?
    6 解释一下原辅包登记平台A/A*/A#/I的目的及优缺点?
    目前我能想到的就这么多问题,如果不清楚的在追问一下,渴望大神们耐心解答,谢谢了!
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匿名

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9楼2019-06-06 16:20:31
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lzhy555

至尊木虫 (知名作家)

2楼2019-05-25 22:09:48
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lzhy555

至尊木虫 (知名作家)

实实在在做事,踏踏实实做人
3楼2019-05-25 22:10:39
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woyoumeng

新虫 (著名写手)

用飘柔 就是这么自信

制证完毕不是发批件,是后头有批号如~H/Z/S+201n+这种才是发批件!制证完毕应该是指临床实验或者体检资料审过哦

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拼搏到感动自己
4楼2019-05-26 10:17:28
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hoboyu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by woyoumeng at 2019-05-26 10:17:28
制证完毕不是发批件,是后头有批号如~H/Z/S+201n+这种才是发批件!制证完毕应该是指临床实验或者体检资料审过哦

制证完毕的那些是临床批件吗?不是原料药批件?

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5楼2019-05-26 11:30:32
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hoboyu

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lzhy555 at 2019-05-25 22:09:48
OK

没事!

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6楼2019-05-26 11:51:35
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woyoumeng

新虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hoboyu at 2019-05-26 11:30:32
制证完毕的那些是临床批件吗?不是原料药批件?
...



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7楼2019-05-26 14:44:26
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hoboyu

新虫 (小有名气)

8楼2019-06-02 09:04:29
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hoboyu

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by Alina_Jane at 2019-06-06 16:20:31
回答:
现阶段国内处于备案申报的过度阶段,还未形成形式化的流程,但是未来会慢慢变得秩序明朗。
1.现在原料药进行CDE备案制度,需要在CDE提交资料,进行完整性审核(即形式审查),通过后给与登记号,不予单独申 ...

谢谢您!

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10楼2019-06-11 22:42:51
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