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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 关于真菌超表达的疑问
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mochenmi

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于真菌超表达的疑问 已有1人参与

前提是可以PCR克隆得到“真菌启动子+阅读框+终止子”的表达盒（例如gpdA+gene+TtrpC），有两个疑问请各位解答：
1. 如果利用原生质体转化方法，将表达盒连入普通T载体后，转入真菌可以表达吗？转真菌是否对连入的载体有要求？
2. 同样用原生质体转化方法，直接将PCR产物回收转入真菌可以表达吗？
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1楼 2019-05-01 21:19:35
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mochenmi

铜虫 (小有名气)
忘了说，不考虑抗性基因的问题，只是讨论一下理论上是否可行？
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2楼2019-05-01 22:15:03
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mochenmi

铜虫 (小有名气)
没人嘛？？？
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3楼2019-05-06 15:44:52
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0o向日葵o0

新虫 (正式写手)
我觉得应该可行

发自小木虫Android客户端
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4楼2020-02-10 23:57:24
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匿名

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5楼2021-01-06 18:56:06
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匿名

本帖仅楼主可见
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6楼2021-01-06 18:57:17
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junjieshao

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2021-01-07 06:37:36
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