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mochenmi铜虫 (小有名气)
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关于真菌超表达的疑问 已有1人参与
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前提是可以PCR克隆得到“真菌启动子+阅读框+终止子”的表达盒（例如gpdA+gene+TtrpC），有两个疑问请各位解答： 1. 如果利用原生质体转化方法，将表达盒连入普通T载体后，转入真菌可以表达吗？转真菌是否对连入的载体有要求？ 2. 同样用原生质体转化方法，直接将PCR产物回收转入真菌可以表达吗？ |
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mochenmi
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2楼2019-05-01 22:15:03
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junjieshao
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