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mochenmi

铜虫 (小有名气)

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[求助] 关于真菌超表达的疑问已有1人参与

前提是可以PCR克隆得到“真菌启动子+阅读框+终止子”的表达盒（例如gpdA+gene+TtrpC），有两个疑问请各位解答：
1. 如果利用原生质体转化方法，将表达盒连入普通T载体后，转入真菌可以表达吗？转真菌是否对连入的载体有要求？
2. 同样用原生质体转化方法，直接将PCR产物回收转入真菌可以表达吗？

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1楼 2019-05-01 21:19:35

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匿名

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6楼2021-01-06 18:57:17

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mochenmi

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忘了说，不考虑抗性基因的问题，只是讨论一下理论上是否可行？

2楼2019-05-01 22:15:03

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mochenmi

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没人嘛？？？

3楼2019-05-06 15:44:52

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我觉得应该可行

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4楼2020-02-10 23:57:24

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