应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 荧光猝灭研究小分子与蛋白质相互作用，数据总是很乱，怎么办？
111/1返回列表
查看: 1262  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

踏雪无痕zxh

铜虫 (小有名气)

[交流] 荧光猝灭研究小分子与蛋白质相互作用，数据总是很乱，怎么办？

用荧光研究药物小分子与蛋白质BSA的相互作用，发现做出来的数据总是比较乱，有高有低，一般是前4个荧光强度基本还是逐步降低，后面6个就开始有高有低，乱了，很小心的配溶液，还是这样。浓度也调整了，还是乱，请问有人碰到过吗？怎么解决？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2019-04-14 22:38:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

飞雪阁

木虫 (著名写手)
★
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
把小分子浓度梯度拉开一些，或者看看比色皿擦干净没，或者看看溶液是不是已经浑浊了，或者想办法积齐5个数据

发自小木虫Android客户端
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2019-04-15 08:33:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

愤怒的烤翅

木虫 (小有名气)
★
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
确定你测试溶液在比色皿体积是不是足够，另外就是操作的时候放比色皿一定要保持一致，荧光分光光度计非常灵敏，一点位置变化都能反应出来
赞一下(2人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

踏雪无痕zxh
5楼2019-04-15 11:45:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

愤怒的烤翅

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 踏雪无痕zxh at 2019-04-15 21:15:31
您好！那个比色皿放在卡槽里，位置应该都固定的呀？...

有的弹簧卡片会松动 可以检查排除一下
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2019-04-16 18:37:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

踏雪无痕zxh

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 愤怒的烤翅 at 2019-04-15 11:45:49
确定你测试溶液在比色皿体积是不是足够，另外就是操作的时候放比色皿一定要保持一致，荧光分光光度计非常灵敏，一点位置变化都能反应出来

您好！那个比色皿放在卡槽里，位置应该都固定的呀？
赞一下 回复此楼
7楼2019-04-15 21:15:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

圈内与圈外

新虫 (著名写手)
★
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
做温度么？浓度拉开没有？比色皿用棉签擦洗一下。应该没有沉淀吧？

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2019-05-04 09:09:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
tzynew2楼
2019-04-14 23:07   回复  
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
syhorchid3楼
2019-04-15 00:22   回复  
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
miaojiabing6楼
2019-04-15 15:02   回复  
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
youngen9楼
2019-04-18 07:01   回复  
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
nono200910楼
2019-04-20 10:31   回复  
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
·
相关版块跳转 我要订阅楼主 踏雪无痕zxh 的主题更新
111/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭