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[交流]
荧光猝灭研究小分子与蛋白质相互作用，数据总是很乱，怎么办？
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| 用荧光研究药物小分子与蛋白质BSA的相互作用，发现做出来的数据总是比较乱，有高有低，一般是前4个荧光强度基本还是逐步降低，后面6个就开始有高有低，乱了，很小心的配溶液，还是这样。浓度也调整了，还是乱，请问有人碰到过吗？怎么解决？ |
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4楼2019-04-15 08:33:00
踏雪无痕zxh5楼2019-04-15 11:45:49
8楼2019-04-16 18:37:58
7楼2019-04-15 21:15:31
11楼2019-05-04 09:09:00
简单回复
tzynew2楼
2019-04-14 23:07
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踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
2019-04-15 00:22
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踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
2019-04-15 15:02
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踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
youngen9楼
2019-04-18 07:01
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nono200910楼
2019-04-20 10:31
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踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
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