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荧光猝灭研究小分子与蛋白质相互作用，数据总是很乱，怎么办？
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| 用荧光研究药物小分子与蛋白质BSA的相互作用，发现做出来的数据总是比较乱，有高有低，一般是前4个荧光强度基本还是逐步降低，后面6个就开始有高有低，乱了，很小心的配溶液，还是这样。浓度也调整了，还是乱，请问有人碰到过吗？怎么解决？ |
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