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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 荧光猝灭研究小分子与蛋白质相互作用，数据总是很乱，怎么办？
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踏雪无痕zxh

铜虫 (小有名气)

[交流] 荧光猝灭研究小分子与蛋白质相互作用，数据总是很乱，怎么办？

用荧光研究药物小分子与蛋白质BSA的相互作用，发现做出来的数据总是比较乱，有高有低，一般是前4个荧光强度基本还是逐步降低，后面6个就开始有高有低，乱了，很小心的配溶液，还是这样。浓度也调整了，还是乱，请问有人碰到过吗？怎么解决？
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1楼 2019-04-14 22:38:52
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愤怒的烤翅

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 踏雪无痕zxh at 2019-04-15 21:15:31
您好！那个比色皿放在卡槽里，位置应该都固定的呀？...

有的弹簧卡片会松动 可以检查排除一下
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8楼2019-04-16 18:37:58
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飞雪阁

木虫 (著名写手)
★
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
把小分子浓度梯度拉开一些，或者看看比色皿擦干净没，或者看看溶液是不是已经浑浊了，或者想办法积齐5个数据

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4楼2019-04-15 08:33:00
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愤怒的烤翅

木虫 (小有名气)
★
踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
确定你测试溶液在比色皿体积是不是足够，另外就是操作的时候放比色皿一定要保持一致，荧光分光光度计非常灵敏，一点位置变化都能反应出来
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踏雪无痕zxh
5楼2019-04-15 11:45:49
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踏雪无痕zxh

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 愤怒的烤翅 at 2019-04-15 11:45:49
确定你测试溶液在比色皿体积是不是足够，另外就是操作的时候放比色皿一定要保持一致，荧光分光光度计非常灵敏，一点位置变化都能反应出来

您好！那个比色皿放在卡槽里，位置应该都固定的呀？
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7楼2019-04-15 21:15:31
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