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踏雪无痕zxh

铜虫 (小有名气)


[交流] 荧光猝灭研究小分子与蛋白质相互作用,数据总是很乱,怎么办?

用荧光研究药物小分子与蛋白质BSA的相互作用,发现做出来的数据总是比较乱,有高有低,一般是前4个荧光强度基本还是逐步降低,后面6个就开始有高有低,乱了,很小心的配溶液,还是这样。浓度也调整了,还是乱,请问有人碰到过吗?怎么解决?
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圈内与圈外

新虫 (著名写手)



踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
做温度么?浓度拉开没有?比色皿用棉签擦洗一下。应该没有沉淀吧?

发自小木虫Android客户端
11楼2019-05-04 09:09:00
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飞雪阁

木虫 (著名写手)



踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
把小分子浓度梯度拉开一些,或者看看比色皿擦干净没,或者看看溶液是不是已经浑浊了,或者想办法积齐5个数据

发自小木虫Android客户端
4楼2019-04-15 08:33:00
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愤怒的烤翅

木虫 (小有名气)



踏雪无痕zxh(金币+1): 谢谢参与
确定你测试溶液在比色皿体积是不是足够,另外就是操作的时候放比色皿一定要保持一致,荧光分光光度计非常灵敏,一点位置变化都能反应出来

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2019-04-15 11:45:49
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踏雪无痕zxh

铜虫 (小有名气)


送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 愤怒的烤翅 at 2019-04-15 11:45:49
确定你测试溶液在比色皿体积是不是足够,另外就是操作的时候放比色皿一定要保持一致,荧光分光光度计非常灵敏,一点位置变化都能反应出来

您好!那个比色皿放在卡槽里,位置应该都固定的呀?
7楼2019-04-15 21:15:31
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