| 查看: 2019 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
Misterboy铁虫 (正式写手)
|
[求助]
电泳拖尾 已有2人参与
|
|
| 用MixTaq酶PCR，跑电泳没问题,有目标产物，用高保真酶PCR后，50uL全部电泳，准备胶回收纯化DNA，可是电泳完了，产物严重拖尾，没有清晰的目的条带，请问这是怎么回事？请求大神解答@飞约疯人院@biostar2009@wizardfan@youlinglyw |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有221人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
厚德求是
木虫 (著名写手)
- 应助: 41 (小学生)
- 金币: 2270.6
- 散金: 1050
- 红花: 3
- 帖子: 1208
- 在线: 107.8小时
- 虫号: 2418606
- 注册: 2013-04-15
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
9楼2019-04-10 13:43:55
★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-04-09 22:04:02
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2019-04-09 22:04:02
|
给楼主一些建议吧，不敢说一定能解决问题。1.更换电泳液 2.调整PCR体系，高保真酶模板加多了可能出现类似情况 3.可以考虑提高一下退火温度 发自小木虫Android客户端 |
2楼2019-04-08 00:25:25
Misterboy
铁虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1022.7
- 散金: 1058
- 红花: 3
- 帖子: 623
- 在线: 165小时
- 虫号: 4094142
- 注册: 2015-09-22
- 专业: 化学生物学与生物有机化学
3楼2019-04-08 13:06:45
|
楼主用的是哪家的高保真酶，退火温度好高啊，我用takara的高保真酶，一般是55度，最高56，57度 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
Misterboy4楼2019-04-08 15:54:14
