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吃瓜的半仙

新虫 (小有名气)


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求助大家,我用新定回来的引物跑普通PCR,为什么没有扩增条带呢?我是不是应该直接来跑荧光定量PCR呢?
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新虫 (小有名气)


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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-02-26 22:16:56
直接荧光定量PCR吧,荧光定量PCR的主要有效数据是荧光信号增长到最大值的一半时的时间.荧光定量PCR是全程监控PCR扩增的变化,并且能够同管家基因的扩增曲线进行相对定量,而将基因的表达量数值化,我们后期也计划做BIOG-PCR实验,用TaqMan探针法做下来的实验数据会更为准确些,楼主要不试试用TaqMan探针法做。
7楼2019-02-26 08:39:20
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匿名

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-02-26 22:18:23
本帖仅楼主可见
8楼2019-02-26 22:14:55
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tzynew2楼
2019-02-25 15:41   回复  
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2019-02-25 15:41   回复  
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Deniece-Y4楼
2019-02-25 15:42   回复  
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ok123155楼
2019-02-25 15:42   回复  
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2019-02-25 15:48   回复  
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