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吃瓜的半仙
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求助大家,我用新定回来的引物跑普通PCR,为什么没有扩增条带呢?我是不是应该直接来跑荧光定量PCR呢?
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2019-02-25 15:40:32
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新虫
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2019-02-26 22:16:56
直接荧光定量PCR吧,荧光定量PCR的主要有效数据是荧光信号增长到最大值的一半时的时间.荧光定量PCR是全程监控PCR扩增的变化,并且能够同管家基因的扩增曲线进行相对定量,而将基因的表达量数值化,我们后期也计划做BIOG-PCR实验,用TaqMan探针法做下来的实验数据会更为准确些,楼主要不试试用TaqMan探针法做。
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7楼
2019-02-26 08:39:20
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2019-02-26 22:18:23
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8楼
2019-02-26 22:14:55
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tzynew
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2019-02-25 15:41
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hdchina2010
3楼
2019-02-25 15:41
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Deniece-Y
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2019-02-25 15:42
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ok12315
5楼
2019-02-25 15:42
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小七7102
6楼
2019-02-25 15:48
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