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吃瓜的半仙

新虫 (小有名气)

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求助大家，我用新定回来的引物跑普通PCR，为什么没有扩增条带呢？我是不是应该直接来跑荧光定量PCR呢？

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1楼 2019-02-25 15:40:32

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别踩我的菜

新虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-02-26 22:16:56

直接荧光定量PCR吧，荧光定量PCR的主要有效数据是荧光信号增长到最大值的一半时的时间.荧光定量PCR是全程监控PCR扩增的变化,并且能够同管家基因的扩增曲线进行相对定量,而将基因的表达量数值化,我们后期也计划做BIOG-PCR实验，用TaqMan探针法做下来的实验数据会更为准确些，楼主要不试试用TaqMan探针法做。