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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 半定量PCR
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吃瓜的半仙

新虫 (小有名气)
已领完
半定量PCR
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求助大家，我用新定回来的引物跑普通PCR，为什么没有扩增条带呢？我是不是应该直接来跑荧光定量PCR呢？
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1楼 2019-02-25 15:40:32
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匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-02-26 22:18:23
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8楼2019-02-26 22:14:55
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别踩我的菜

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-02-26 22:16:56
直接荧光定量PCR吧，荧光定量PCR的主要有效数据是荧光信号增长到最大值的一半时的时间.荧光定量PCR是全程监控PCR扩增的变化,并且能够同管家基因的扩增曲线进行相对定量,而将基因的表达量数值化,我们后期也计划做BIOG-PCR实验，用TaqMan探针法做下来的实验数据会更为准确些，楼主要不试试用TaqMan探针法做。
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7楼2019-02-26 08:39:20
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tzynew2楼
2019-02-25 15:41   回复  
吃瓜的半仙(金币+1): 谢谢参与
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hdchina20103楼
2019-02-25 15:41   回复  
吃瓜的半仙(金币+1): 谢谢参与
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ok123155楼
2019-02-25 15:42   回复  
吃瓜的半仙(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫IOS客户端
小七71026楼
2019-02-25 15:48   回复  
吃瓜的半仙(金币+1): 谢谢参与
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Deniece-Y4楼
2019-02-25 15:42   回复  
吃瓜的半仙(金币+1): 谢谢参与
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