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yz525525

金虫 (正式写手)

[交流] 原料药报批需要至少几步合成,脱保护算一步吗?

各位大神,原料药报批需要至少几步合成,脱保护算一步吗?如果不算,有明文出处吗?谢谢
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347741194

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by huangfz at 2019-02-12 13:58:44
请问欧盟申报和FDA也像国内一样必须三步吗? 原料不是API
...

国内跟国外体系差别太大,不过也没有明文规定,这方面我了解的不多,只知道一点常识:欧盟是EDMF,FDA是DMF,都是备案制的,也就是说人家是不用申报原料药的,原料药厂商将关于原料药的技术资料写一个DMF文件提交FDA备案即可。制剂企业只申报制剂CTD,使用到的原料药就引用该原料药的DMF文件,申报后FDA才同时审查CTD和DMF。
7楼2019-02-12 15:00:20
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347741194

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yz525525: 金币+10 2019-02-12 12:31:18
大家约定俗成的是三步反应,并且都是API的关键结构片段拼接的反应,简单的成盐成酯加保护之类都不算。当然这个是没有明文规定一定要几步,就是约定俗成,所以理论上你报几步都是可以的,只要你有充足科学理论的数据解释支持你的路线,比如起始物料选择了结构非常简单的化合物,质量充分研究也好控制,或者它就在药典有收录有药典标准,或者它本身就是个API等等,就算一两步反应也是问题不大的,否则申报有很大风险,尤其是结构很复杂,有手性中心的API。
2楼2019-02-12 11:49:01
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3楼2019-02-12 12:13:15
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yz525525

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 347741194 at 2019-02-12 11:49:01
大家约定俗成的是三步反应,并且都是API的关键结构片段拼接的反应,简单的成盐成酯加保护之类都不算。当然这个是没有明文规定一定要几步,就是约定俗成,所以理论上你报几步都是可以的,只要你有充足科学理论的数据 ...

谢谢,简单成酯是怎么界定的,我现在的反应中羧酸和对硝基碳酸酯反应上了一个活性酯,这一步算吗?
4楼2019-02-12 12:34:08
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