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【求助】生物制品
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| 您好！想向您咨询个问题，生物制品在申报生产时要求注册资料里要有连续3批试产品制造及检定记录，在研制现场核查时又不进行抽样，等到生产现场核查时才抽样，而且还要求是动态生产的样品，那么申报生产前生产的三批产品怎么处理呢？即不可以出售也不作为样品，就这样浪费掉吗？谢谢！ |
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2楼2009-05-04 11:44:44
DMFluhui
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
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- 红花: 1
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- 在线: 10.7小时
- 虫号: 203964
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- 专业: 药物学其他科学问题
3楼2009-05-04 14:05:47
顶一下 |
4楼2009-05-04 15:04:40
5楼2009-05-05 08:21:43
6楼2009-05-13 09:17:30
7楼2009-06-29 09:03:12