| 查看: 575 | 回复: 6 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助】生物制品
|
|||
| 您好！想向您咨询个问题，生物制品在申报生产时要求注册资料里要有连续3批试产品制造及检定记录，在研制现场核查时又不进行抽样，等到生产现场核查时才抽样，而且还要求是动态生产的样品，那么申报生产前生产的三批产品怎么处理呢？即不可以出售也不作为样品，就这样浪费掉吗？谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
-
🔥速览｜AACR 2026 mRNA肿瘤疫苗临床捷报
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有209人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
深圳理工大学和东南大学联合培养博士招生（2026年9月入学）
已经有11人回复
-
211高校2026年入学博士名额
已经有10人回复
-
211高校2026年入学博士名额
已经有6人回复
2楼2009-05-04 11:44:44
DMFluhui
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1389.8
- 红花: 1
- 帖子: 286
- 在线: 10.7小时
- 虫号: 203964
- 注册: 2006-03-02
- 性别: GG
- 专业: 药物学其他科学问题
3楼2009-05-04 14:05:47
顶一下 |
4楼2009-05-04 15:04:40
5楼2009-05-05 08:21:43
6楼2009-05-13 09:17:30
7楼2009-06-29 09:03:12