| 查看: 1651 | 回复: 14 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价10次，作者wentao-han增加金币 8.5 个 | ||||
| 当前主题已经存档。 | ||||
[资源]
【原创】CTD文件专业编撰及cGMP检查
|
||||
|
到新药研发板块看了看，感觉大家对药物的国外注册关注不是很多，由于本人是做国际注册的，所以将手头的资料与大家共享。我们单位的FDA认证、EDQM的CEP认证做的还算不错。 先将2008年5月北京大学举办的关于CTD文件概览及专业编撰课程、cGMP检查的培训课件与大家分享。 希望各位多多支持，给予好的评价！  CTD文件概览及专业编撰课程.pdf 这次上传cGMP检查的培训课件，分享！ http://www.namipan.com/d/Horan%2 ... 0c4330be970aef81000 谢谢大家支持！ [ Last edited by wentao-han on 2009-4-17 at 08:45 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 梨花录 |
» 猜你喜欢
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有184人回复
-
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
-
288分求调剂
已经有0人回复
-
一志愿苏州大学 生物技术与工程（086001） 初试323分，求调剂
已经有0人回复
-
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有0人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
2楼2009-04-16 15:33:36
3楼2009-04-16 15:54:29
4楼2009-04-17 08:22:26
5楼2009-04-20 16:06:33
怎么下不了啊， 6楼2009-04-30 11:32:19
7楼2009-05-07 19:55:26
8楼2009-05-23 14:31:49
9楼2009-05-23 17:48:04
11楼2009-05-30 21:50:57
12楼2009-06-01 08:47:47
13楼2009-06-01 13:32:24
14楼2010-02-03 11:44:09
15楼2010-02-09 20:26:55
简单回复
xyjin10楼
2009-05-30 09:39
回复
