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【奖励】本帖被评价10次，作者wentao-han增加金币 8.5 个

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wentao-han

木虫 (正式写手)

应助: 3 (幼儿园)
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[资源] 【原创】CTD文件专业编撰及cGMP检查

到新药研发板块看了看，感觉大家对药物的国外注册关注不是很多，由于本人是做国际注册的，所以将手头的资料与大家共享。我们单位的FDA认证、EDQM的CEP认证做的还算不错。
先将2008年5月北京大学举办的关于CTD文件概览及专业编撰课程、cGMP检查的培训课件与大家分享。
希望各位多多支持，给予好的评价！

CTD文件概览及专业编撰课程.pdf

这次上传cGMP检查的培训课件，分享！
http://www.namipan.com/d/Horan%2 ... 0c4330be970aef81000
谢谢大家支持！

[ Last edited by wentao-han on 2009-4-17 at 08:45 ]

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1楼 2009-04-16 15:24:12

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maodx

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
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★★★★★ 五星级,优秀推荐

楼主：能否留一下您的邮箱？偶也是做药品国际注册的

13楼2009-06-01 13:32:24

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查看全部 15 个回答

wentao-han

木虫 (正式写手)

应助: 3 (幼儿园)
贵宾: 0.063
金币: 4355.5
帖子: 468
在线: 78.9小时
虫号: 708448

cGMP检查的培训课件没有上传成功，不好意思

2楼2009-04-16 15:33:36

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windli

木虫 (职业作家)

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★★★★★ 五星级,优秀推荐

楼主这方面资料要多发啊

3楼2009-04-16 15:54:29

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xiaoyao1xi

木虫 (小有名气)

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★★★ 三星级,支持鼓励

学习了，谢谢楼主！

5楼2009-04-20 16:06:33

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