| 查看: 1512 | 回复: 14 | |||
| 【奖励】 本帖被评价10次，作者wentao-han增加金币 8.5 个 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[资源]
【原创】CTD文件专业编撰及cGMP检查
|
|||
|
到新药研发板块看了看，感觉大家对药物的国外注册关注不是很多，由于本人是做国际注册的，所以将手头的资料与大家共享。我们单位的FDA认证、EDQM的CEP认证做的还算不错。 先将2008年5月北京大学举办的关于CTD文件概览及专业编撰课程、cGMP检查的培训课件与大家分享。 希望各位多多支持，给予好的评价！  CTD文件概览及专业编撰课程.pdf 这次上传cGMP检查的培训课件，分享！ http://www.namipan.com/d/Horan%2 ... 0c4330be970aef81000 谢谢大家支持！ [ Last edited by wentao-han on 2009-4-17 at 08:45 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 梨花录 |
» 猜你喜欢
求26届aidd博导推荐
已经有4人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有236人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026申博推荐
已经有1人回复
-
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
11楼2009-05-30 21:50:57
2楼2009-04-16 15:33:36
3楼2009-04-16 15:54:29
5楼2009-04-20 16:06:33