| 查看: 1655 | 回复: 14 | |||
| 【奖励】 本帖被评价10次，作者wentao-han增加金币 8.5 个 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[资源]
【原创】CTD文件专业编撰及cGMP检查
|
|||
|
到新药研发板块看了看，感觉大家对药物的国外注册关注不是很多，由于本人是做国际注册的，所以将手头的资料与大家共享。我们单位的FDA认证、EDQM的CEP认证做的还算不错。 先将2008年5月北京大学举办的关于CTD文件概览及专业编撰课程、cGMP检查的培训课件与大家分享。 希望各位多多支持，给予好的评价！  CTD文件概览及专业编撰课程.pdf 这次上传cGMP检查的培训课件，分享！ http://www.namipan.com/d/Horan%2 ... 0c4330be970aef81000 谢谢大家支持！ [ Last edited by wentao-han on 2009-4-17 at 08:45 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 梨花录 |
» 猜你喜欢
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有2人回复
-
二糖的糖脂，合成后sephadex LH-20分离不出来，求助
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有280人回复
-
南方医科大学珠江医院肖计生课题组招收博士生 （2026年入学）
已经有2人回复
-
349药学专硕105500求调剂
已经有0人回复
-
江西科技师范大学微生物天然药物老师介绍
已经有23人回复
-
求调剂
已经有1人回复
-
298求调剂一志愿中海洋
已经有3人回复
-
药学调剂申请自荐信，一志愿中南大学
已经有1人回复
-
药学349专硕求调剂
已经有1人回复
-
《左乙拉西坦注射液制备工艺研究、质量控制和稳定性研究》下载
已经有1人回复
11楼2009-05-30 21:50:57
2楼2009-04-16 15:33:36
3楼2009-04-16 15:54:29
5楼2009-04-20 16:06:33
