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酿酒酵母基因敲除的问题 已有2人参与
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| 最近在做酿酒酵母一个受体基因的敲除，设计了上游同源臂-潮霉素筛选标记-下游同源臂，总共大概3500个碱基，用KOD扩增后回收产物，醋酸锂转化酿酒酵母，在100ug/ml潮霉素的板子上两天了一个菌都没有，想请教大神哪里出现了问题啊 |
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