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芥末本绿金虫 (正式写手)
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基因双酶切已有5人参与
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PCR得到目的基因，胶回收后进行双酶切反应。30ul酶切体系。 1.胶回收后的浓度跑胶后应该有100ng/ul，双酶切的时候会不会浓度太高切不动？ 2.EcoR 1酶切0.5h后就会产生星号活性，我们一般都是过夜切，双酶切以后基因出现多条带，有没有什么办法改进？ 发自小木虫IOS客户端 |
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检查基因内部是否有相应酶切位点，常用内切酶一般不会把基因切碎的。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-08-11 20:18:33
厚德求是
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PCR产物纯化后跑一下胶，看看是不是引物浓度高了，p出了非特异性条带。 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2018-08-11 22:16:59
芥末本绿
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