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xjcc306

金虫 (小有名气)

[交流] 急!!测氨氮时标准曲线出现红棕色沉淀是什么原因

测氨氮时标准曲线的吸光度的值较小正常吗?
0        0
0.5        0.012
1        0.039
3        0.055
5        0.095
7        0.128
10        0.187
理论上吸光度值要在0.2-0.7间较好啊,上面数据正常吗?请做过的高手指点一下.

[ Last edited by xjcc306 on 2009-3-25 at 23:27 ]
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这个世界不完美,但值得我们去奋斗。
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linda1934

木虫 (正式写手)

★
xjcc306(金币+1,VIP+0):谢谢 3-22 16:02
三价铁干扰。如果用纳氏试剂法,加酒石酸钾钠消除常见金属离子干扰。如果用靛酚蓝分光光度法用柠檬酸钠消除金属干扰

[ Last edited by linda1934 on 2009-3-22 at 15:51 ]
2楼2009-03-22 15:48:44
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fani

银虫 (小有名气)

★
xjcc306(金币+1,VIP+0):谢谢 3-22 23:12
有可能是你取纳什试剂时取到了下层的沉淀
3楼2009-03-22 17:01:01
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aoaorush

铁虫 (初入文坛)

★
xjcc306(金币+1,VIP+0):xie 3-22 23:12
最好用离子色谱测吧
4楼2009-03-22 19:17:49
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wangrihua

铜虫 (小有名气)

★
kongsun(金币+1,VIP+0):谢谢你的建议,鼓励参与讨论 3-24 07:18
用纳氏试剂分光光度法吧,从来没有出现过你的那种现象。而且,我觉得你的浓度太高了吧,需要稀释。。。。
5楼2009-03-23 14:17:23
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xiaolinzi2004

银虫 (小有名气)

★
xjcc306(金币+1,VIP+0):谢谢 3-24 22:30
是不是加酒石酸钾钠有问题了啊?
6楼2009-03-24 09:01:48
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xiaolinzi2004

银虫 (小有名气)

★
xjcc306(金币+1,VIP+0):谢谢 4-3 17:02
做了那么久的氨氮确实没遇到过你这种情况呢,你的用标准溶液的浓度是多少啊?太低了吧?
7楼2009-04-02 08:58:41
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zgh20086835

木虫 (职业作家)

小木虫高级伴读书童

★
xjcc306(金币+1):谢谢参与
不知道哦,帮顶
当生活心怀歹毒地将一切都搞成了黑色幽默,我顺水推舟把自己变成了一个受过高等教育的流氓。
8楼2009-04-02 13:54:37
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gmhuman

铜虫 (小有名气)

★
xjcc306(金币+1):谢谢参与
我也认为是三价铁干扰
9楼2009-04-04 23:40:29
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piratezh

银虫 (小有名气)

我说两句

★ ★ ★
xjcc306(金币+1):谢谢参与
kongsun(金币+2,VIP+0):^_^,谢谢你的解答,欢迎常来环境版! 8-14 22:05
首先很怀疑你这个数据,按照国标上的方法,吸光度不会这么低的。显然不正常
另外用纳什试剂法测定的话,会在比较高的浓度出现红棕色的
纳什试剂显然要用酒石酸钾钠掩蔽,我想你应该不是这个问题
吸到底部的沉淀会使得吸光度陡增,而且不稳定,所以也不是这个问题
用例子色谱会与Na离子的峰重叠吧?慎重
自强不息
10楼2009-04-06 23:32:36
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