| 查看: 1578 | 回复: 16 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
0.1％以上的杂质均需定性吗？
|
|||
|
技术指导原则中是要求对申请注册的原料药中超过0.1％的杂质进行定性。 如何来理解这句话？ 是针对新药中的0.1％以上的杂质进行定性？仿制药不需要？ |
回复此楼» 猜你喜欢
Mal-LN29-LNP-mRNA 试剂盒：自带Mal基团，一盒实现抗体筛选与体内靶向验证
已经有0人回复
-
自由偶联 | 脾脏靶向：抗体偶联空载LNP试剂盒
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有84人回复
-
SM-102 试剂盒，告别纳米制备仪！
已经有0人回复
-
2026年辅料登记预告
已经有1人回复
-
SPguide®：小鼠体内脾脏转染的一键解决方案
已经有0人回复
-
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有2人回复
-
二糖的糖脂，合成后sephadex LH-20分离不出来，求助
已经有1人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
-
见刊快的中文核心期刊
已经有0人回复
-
南方医科大学珠江医院肖计生课题组招收博士生 （2026年入学）
已经有0人回复
9楼2010-02-03 08:52:46
2楼2009-03-04 14:03:28
chgli1981
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6764.3
- 帖子: 1790
- 在线: 52小时
- 虫号: 564182
- 注册: 2008-05-27
- 性别: GG
- 专业: 兽医药理学与毒理学
3楼2009-03-04 16:26:34
4楼2009-03-06 13:02:11