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xhlxl

银虫 (小有名气)

[交流] 0.1%以上的杂质均需定性吗?

技术指导原则中是要求对申请注册的原料药中超过0.1%的杂质进行定性。
如何来理解这句话?
是针对新药中的0.1%以上的杂质进行定性?仿制药不需要?
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guohuiwek

金虫 (小有名气)


clkk216(金币+1):谢谢参与虫友讨论~!
这是补充意见的问题对吧?说不定来个:“必要时提供毒理学研究资料”呵呵!解决这个问题需要技巧哦!
心中有屎则眼中有屎,心有花则眼中有花
2楼2009-03-04 14:03:28
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chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)


clkk216(金币+1):谢谢参与虫友讨论~!
只要超过0.1%的杂质都应该进行定性
3楼2009-03-04 16:26:34
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hxm3680

铜虫 (小有名气)


clkk216(金币+1):谢谢参与虫友讨论~!
但实际操作中未必如此!
4楼2009-03-06 13:02:11
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lou8611

至尊木虫 (知名作家)

有机毒虫


clkk216(金币+1):谢谢参与虫友讨论~!
那工作量就大了。
穷则独善其身,达则兼济天下。
5楼2009-03-06 15:34:55
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zhenglw

铁杆木虫 (职业作家)

是真的么????
6楼2009-03-06 15:47:25
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wmxlzg2008

金虫 (小有名气)

看实际的需要
伯乐啊,啥时候出现呢?
7楼2010-02-02 16:33:50
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sincerejhy

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-02-03 08:33
对于原料药,日用最大剂量小于等于2g,大于0.1%的杂质需要鉴定结构,按要求应该做的,但国内目前要求不严,还有很多超限的杂质都没有鉴定结构,看看同一品种国内外药典规定就知道了。我个人觉得还是要踏踏实实做,但是杂质研究也是一个庞大的工程,可能要进行毒理研究,现在多数企业都避之而不及。新药和仿制药都应该按要求进行杂质研究。
笃信,朴实无华,最真最美!
8楼2010-02-03 08:30:42
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lovefred

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-02-03 08:53
即使申报资料不定性。。补充资料也肯定要你确定的。。
9楼2010-02-03 08:52:46
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lchenglin

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
kidant(金币+1):谢谢参与讨论 2010-02-09 11:45
引用回帖:
Originally posted by sincerejhy at 2010-02-03 08:30:42:
对于原料药,日用最大剂量小于等于2g,大于0.1%的杂质需要鉴定结构,按要求应该做的,但国内目前要求不严,还有很多超限的杂质都没有鉴定结构,看看同一品种国内外药典规定就知道了。我个人觉得还是要踏踏实实做, ...

对新药来说这么要求可以理解。
对于仿制药,未免太过分了。
看来只有努力做到0.1%以下了。
10楼2010-02-08 14:18:25
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