| 查看: 3018 | 回复: 8 | ||
[求助]
SDS-PAGE，marker带很奇怪，求大神帮忙分析~
|
4.9％浓缩胶，10％分离胶，用的marker是Thermo的26616/26610/26612（分别是10/7/6条带）。跑胶过程中会有一条线贯穿整块胶，一直向下移动，但是不会超过marker分子量最小的条带。电泳结束（溴酚蓝距胶底0.5cm）后结果如图，想知道跑胶过程中那条线是什么？marker条带为什么会少？（如果是因为胶浓度低，那么marker最小分子量的为什么会跑出来）……求解……  @hc-material 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
求个博导看看
已经有16人回复
-
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
-
求助院士们，这个如何合成呀
已经有4人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有4人回复
-
自荐读博
已经有4人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
-
带资进组求博导收留
已经有10人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
慧轩ping
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3268.4
- 散金: 10
- 红花: 6
- 沙发: 2
- 帖子: 756
- 在线: 10.6小时
- 虫号: 7482270
- 注册: 2017-11-16
- 专业: 植物病理学
2楼2017-12-02 09:34:46
xueguangpu
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 13919.3
- 散金: 3863
- 红花: 10
- 帖子: 3530
- 在线: 575.2小时
- 虫号: 1905451
- 注册: 2012-07-22
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
|
可能是蛋白降解后的碎片，由于凝胶分辨率不够的原因，在电泳过程中移动速率一致。还有marker最小分子量的条带跑出来你是怎么确定的？也有可能是因为分离胶的分辨率不够，导致marker最下面的两个条带没有分开，跑成一条带了 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-12-02 10:32:48
729881345
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1601.2
- 散金: 142
- 红花: 3
- 帖子: 265
- 在线: 51.6小时
- 虫号: 3494720
- 注册: 2014-10-23
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
|
第一张图片最小的那条带不是特别明显，是分离胶浓度太大了，没有分开，第二张图的分离胶浓度太小了，跑出去了 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2017-12-02 17:52:25
送红花一朵 |
可是不太明白蛋白为什么会降解？15％分离胶（其他条件都一样）跑样品和marker都是正常的。 有两个是预染marker。其中彩色那个（26616）有两条带是其他颜色的，最小那条是绿色的10kDa的。 我查到的资料有说10％的胶能分辨最小的蛋白是20kDa的，但是thermo官网发的26616的图片有10％的胶是10条带都能跑出来~（附图，26616图片） （话说新手不知道怎么送您金币呀，显示不是应助回帖呢~） 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-12-04 22:02:03
6楼2017-12-04 22:02:56
7楼2017-12-04 22:04:10
8楼2017-12-04 22:07:55
9楼2017-12-05 23:38:18