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SDS-PAGE，marker带很奇怪，求大神帮忙分析~
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4.9％浓缩胶，10％分离胶，用的marker是Thermo的26616/26610/26612（分别是10/7/6条带）。跑胶过程中会有一条线贯穿整块胶，一直向下移动，但是不会超过marker分子量最小的条带。电泳结束（溴酚蓝距胶底0.5cm）后结果如图，想知道跑胶过程中那条线是什么？marker条带为什么会少？（如果是因为胶浓度低，那么marker最小分子量的为什么会跑出来）……求解……  @hc-material 发自小木虫Android客户端 |
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第一张图片最小的那条带不是特别明显，是分离胶浓度太大了，没有分开，第二张图的分离胶浓度太小了，跑出去了 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-12-02 17:52:25
慧轩ping
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2楼2017-12-02 09:34:46
xueguangpu
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可能是蛋白降解后的碎片，由于凝胶分辨率不够的原因，在电泳过程中移动速率一致。还有marker最小分子量的条带跑出来你是怎么确定的？也有可能是因为分离胶的分辨率不够，导致marker最下面的两个条带没有分开，跑成一条带了 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-12-02 10:32:48
送红花一朵 |
可是不太明白蛋白为什么会降解？15％分离胶（其他条件都一样）跑样品和marker都是正常的。 有两个是预染marker。其中彩色那个（26616）有两条带是其他颜色的，最小那条是绿色的10kDa的。 我查到的资料有说10％的胶能分辨最小的蛋白是20kDa的，但是thermo官网发的26616的图片有10％的胶是10条带都能跑出来~（附图，26616图片） （话说新手不知道怎么送您金币呀，显示不是应助回帖呢~） 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-12-04 22:02:03
