| 查看: 3017 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
SDS-PAGE,marker带很奇怪,求大神帮忙分析~
|
||
|
4.9%浓缩胶,10%分离胶,用的marker是Thermo的26616/26610/26612(分别是10/7/6条带)。跑胶过程中会有一条线贯穿整块胶,一直向下移动,但是不会超过marker分子量最小的条带。电泳结束(溴酚蓝距胶底0.5cm)后结果如图,想知道跑胶过程中那条线是什么?marker条带为什么会少?(如果是因为胶浓度低,那么marker最小分子量的为什么会跑出来)……求解…… @hc-material 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
求个博导看看
已经有16人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有8人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有4人回复
自荐读博
已经有4人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
9楼2017-12-05 23:38:18
慧轩ping
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3268.4
- 散金: 10
- 红花: 6
- 沙发: 2
- 帖子: 756
- 在线: 10.6小时
- 虫号: 7482270
- 注册: 2017-11-16
- 专业: 植物病理学
2楼2017-12-02 09:34:46
xueguangpu
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 13919.3
- 散金: 3863
- 红花: 10
- 帖子: 3530
- 在线: 575.2小时
- 虫号: 1905451
- 注册: 2012-07-22
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
|
可能是蛋白降解后的碎片,由于凝胶分辨率不够的原因,在电泳过程中移动速率一致。还有marker最小分子量的条带跑出来你是怎么确定的?也有可能是因为分离胶的分辨率不够,导致marker最下面的两个条带没有分开,跑成一条带了 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-12-02 10:32:48
729881345
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1601.2
- 散金: 142
- 红花: 3
- 帖子: 265
- 在线: 51.6小时
- 虫号: 3494720
- 注册: 2014-10-23
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
|
第一张图片最小的那条带不是特别明显,是分离胶浓度太大了,没有分开,第二张图的分离胶浓度太小了,跑出去了 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
4楼2017-12-02 17:52:25







回复此楼

也许,明天