| 查看: 9212 | 回复: 27 | |||
[交流]
PCR凝胶电泳图分析（小鼠组织DNA）
|
|||
如图，提取小鼠DNA后PCR凝胶电泳，结果出现两条带，上面的条带是目的DNA，但下面的那些又粗又亮的条带是什么啊？还有这样的PCR产物能用于基因测序吗？ DNA.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有85人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
15楼2017-11-22 20:29:42
3楼2017-11-22 11:17:05
★
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2017-11-22 11:37:40
2楼2017-11-22 11:13:21
4楼2017-11-22 11:18:08
16楼2017-12-16 23:11:18
17楼2017-12-18 21:35:02
18楼2017-12-19 08:54:16
★
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
|
这些亮及小的带为非特异性扩增的带和引物二聚体。可能模板量过大了，设计的引物也不太好，可以增加退火温度再试试。当然测序是可以的，但风险比较大，建议二次扩增后纯化再送测 发自小木虫Android客户端 |
19楼2017-12-19 22:21:00
20楼2018-01-04 23:39:25
★
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
|
本帖内容被屏蔽 |
22楼2018-01-14 19:33:01
23楼2018-01-14 21:34:41
24楼2018-03-14 18:08:05
25楼2018-04-09 17:39:53
26楼2018-04-09 18:27:10
27楼2018-11-18 22:15:54
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
本帖内容被屏蔽 |
28楼2019-06-20 13:27:15
简单回复
2017-11-22 11:29
回复
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
2017-11-22 11:36
回复
youngen8楼
2017-11-22 11:52
回复
2017-11-22 16:56
回复
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
slytjiaofei10楼
2017-11-22 17:26
回复
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
zhaoyan197811楼
2017-11-22 17:26
回复
syhorchid12楼
2017-11-22 17:32
回复
木叶林森(金币+1): 谢谢参与
Lucyjuly72913楼
2017-11-22 17:33
回复
M塞北14楼
2017-11-22 17:51
回复
绯红deつ憶21楼
2018-01-13 18:30
回复
20