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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)

[求助] pcr回收 已有2人参与

总体系200微升(加了4微升模板)，然后分装成四个pcr管跑pcr，跑完直接回收产物没做胶，请问回收的时候是把四个管里的合并到一起回收么，心累

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1楼 2017-11-21 10:14:05
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前行的璐

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
pcr产物最好跑胶下，如果条带一致，可以放一个管回收
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2楼2017-11-21 10:46:19
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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 前行的璐 at 2017-11-21 10:46:19
pcr产物最好跑胶下，如果条带一致，可以放一个管回收

老师说不用跑胶，那我现在分四个管回收的，每个管加40微升水，DNA的浓度会不会很低，后面要用它合双链做RNA干扰

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3楼2017-11-21 11:50:08
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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 前行的璐 at 2017-11-21 10:46:19
pcr产物最好跑胶下，如果条带一致，可以放一个管回收

那现在回收的四个管中的DNA能重新过柱回收么，就是四个一起过柱回收

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4楼2017-11-21 14:53:33
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果放一个管的话，要注意多加洗脱液，而且如果pcr效果好的话，一个吸附柱的容量估计放不下。

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5楼2017-11-21 16:41:14
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前行的璐

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cccjjjrrr at 2017-11-21 11:50:08
老师说不用跑胶，那我现在分四个管回收的，每个管加40微升水，DNA的浓度会不会很低，后面要用它合双链做RNA干扰
...

你可以测下浓度看看
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6楼2017-11-21 22:24:40
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前行的璐

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cccjjjrrr at 2017-11-21 14:53:33
那现在回收的四个管中的DNA能重新过柱回收么，就是四个一起过柱回收
...

可以先测下浓度，再回收的话又要损失
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7楼2017-11-21 22:25:56
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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by hanxiaominhu at 2017-11-21 16:41:14
如果放一个管的话，要注意多加洗脱液，而且如果pcr效果好的话，一个吸附柱的容量估计放不下。

谢谢

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8楼2017-11-22 10:59:25
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