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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)

[求助] pcr回收 已有2人参与

总体系200微升(加了4微升模板),然后分装成四个pcr管跑pcr,跑完直接回收产物没做胶,请问回收的时候是把四个管里的合并到一起回收么,心累

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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 前行的璐 at 2017-11-21 10:46:19
pcr产物最好跑胶下,如果条带一致,可以放一个管回收

老师说不用跑胶,那我现在分四个管回收的,每个管加40微升水,DNA的浓度会不会很低,后面要用它合双链做RNA干扰

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3楼2017-11-21 11:50:08
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前行的璐

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
pcr产物最好跑胶下,如果条带一致,可以放一个管回收
2楼2017-11-21 10:46:19
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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 前行的璐 at 2017-11-21 10:46:19
pcr产物最好跑胶下,如果条带一致,可以放一个管回收

那现在回收的四个管中的DNA能重新过柱回收么,就是四个一起过柱回收

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4楼2017-11-21 14:53:33
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果放一个管的话,要注意多加洗脱液,而且如果pcr效果好的话,一个吸附柱的容量估计放不下。

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5楼2017-11-21 16:41:14
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