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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告

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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)

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[求助] pcr回收已有2人参与

总体系200微升(加了4微升模板)，然后分装成四个pcr管跑pcr，跑完直接回收产物没做胶，请问回收的时候是把四个管里的合并到一起回收么，心累

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1楼 2017-11-21 10:14:05

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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

如果放一个管的话，要注意多加洗脱液，而且如果pcr效果好的话，一个吸附柱的容量估计放不下。

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5楼2017-11-21 16:41:14

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前行的璐

新虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

pcr产物最好跑胶下，如果条带一致，可以放一个管回收

2楼2017-11-21 10:46:19

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cccjjjrrr

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

2楼: Originally posted by 前行的璐 at 2017-11-21 10:46:19
pcr产物最好跑胶下，如果条带一致，可以放一个管回收

老师说不用跑胶，那我现在分四个管回收的，每个管加40微升水，DNA的浓度会不会很低，后面要用它合双链做RNA干扰

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3楼2017-11-21 11:50:08

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cccjjjrrr

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引用回帖:

2楼: Originally posted by 前行的璐 at 2017-11-21 10:46:19
pcr产物最好跑胶下，如果条带一致，可以放一个管回收

那现在回收的四个管中的DNA能重新过柱回收么，就是四个一起过柱回收

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4楼2017-11-21 14:53:33

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