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怎样考察线性?
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von713
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怎样考察线性?
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看文献时发现,考察线性时有两种方式,有的通过改变对照品的浓度,有的通过增大进样量,请问这两种方式有什么区别?通过什么依据去选择考察线性的方式(通过改变进样量还是浓度)?谢谢!
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2017-11-13 11:20:47
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专业: 药物分析
浓度
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2017-11-13 15:23:02
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专业: 中药药效物质
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
如果通过对照品浓度不同考察线性,对操作人员的要求就很高,必须保证配的浓度非常准确;如果通过改变进样量就对仪器的精度要求很高了。其实有时候也可以两种方法结合来做,这样做出来的线性范围就更大,比如配一个高浓度和一个低浓度的,在这个基础上再用改变进样量的方式
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2017-11-13 15:48:27
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zhide2011
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专业: 药剂学
一般都是浓度吧,仪器的精度没那么高
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2017-11-13 20:19:20
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cpudaxiao
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性别: GG
专业: 样品前处理方法与技术
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
分为含量和有关物质。含量80-120,有关50-150
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2017-11-15 10:16:39
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专业: 药物毒理
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
正常情况下就是考虑浓度的。设想一下,检测方法确认的目的是为了检测确定浓度的样品,而你在做线性的时候浓度并没有覆盖目标样品溶液的浓度,只是通过改变进样量去“近似模拟”了等量进样,这样并不能准确模拟实际进样效果呀。
至于改变进样量,我能想到的就是做仪器进样量的线性,考察确定仪器在某一进样量范围内是准确的。
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思想有多暴烈,现实就有多收敛。
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2017-11-15 17:16:09
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kkrrmm
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专业: 天然药物化学
稀释成不同浓度,API含量测定80%~120%,杂质含量测定从定量限到限度溶液120%,线性结果要求就不说了。进样器稀释不合规,如果进样器稀释不准确,会误导你对方法的衡量
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千里之行始于足下!
7楼
2017-11-17 14:23:27
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专业: 药剂学
【答案】应助回帖
个人认为没有科学依据
1.只通过改变进样量,浓度范围较窄
2.不能有效考察不同浓度的溶解度
3.进样量过大,若含有机相,容易产生溶剂效应,可能影响检测结果准确性
4.不同进样量主要体现仪器性能测试,不同浓度线性才是分析方法验证的一部分
5.通过母液配制不同浓度溶液,从称量,稀释,到仪器分析所做出来的线性是对人员操作和仪器系统等综合的标曲,涵盖了系统误差,应该更具有适用性。
故不建议使用。
注 :互相交流,不对之处请谅解
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8楼
2017-12-06 16:36:03
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