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halobsunny1

新虫 (初入文坛)

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专业: 生物医用高分子材料

[求助] 求助！关于DPPC脂质体的粒径问题已有2人参与

最近用DPPC制备脂质体，用的是薄膜水化法，PBS水化，然后探头100w功率超声10分钟，超声完后变得澄清，然后在55度的烘箱里（除了烘箱没有别的升温设备了，实验室里的水浴锅太小了）过100nm的聚碳酸酯膜21次，过的时候还挺好过的，制备好后用DLS的方法测粒径，是用马尔文粒径仪，结果测出来最好一次粒径也有240nm左右，昨天测的更是离谱，探头超声变得澄清后，测粒径居然有800nm，还出现了2个分布峰，如图所示，DPPC我看挺多人做的，但是我按照文献里做怎么都做不出来100nm的效果，已经摸索了一个月的条件了。以前还用SPC做过脂质体，SPC相变温度低，很容易就得到100多nm的结果。
DPPC是不是因为相变温度太高，所以过膜后温度回到常温分子就从液晶态转变为凝胶态了，于是又聚集起来了？如何控制DPPC的粒径呢？加入胆固醇会不会好一点？
求助啊，真要被这个逼疯了

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1楼2017-11-01 20:54:22

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halobsunny1

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

6楼: Originally posted by 空心大萝卜 at 2017-11-14 22:10:42
一般过了100nm的聚碳酸酯膜之后，基本上就是100nm左右了，你测出来粒径这么大，很可能是测粒径的仪器设置是不对的，测不同的物质，仪器对对池子还有一个什么偏角都是有不同的要求的，你可以问一下管仪器的老师或者看 ...

谢谢你的解答，我最后用dppc实在做不出来，于是换了相变温度低的popc初始粒径还挺小的，但又有一个问题就是用马尔文测的时候重复四次，主要看peak1.的值，测的结果可能差的挺大，比如四次结果是162 172 145 165这样，是不是因为我的脂质体不稳定啊？_(:з」∠)_

发自小木虫Android客户端