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阿玲哒
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我做重叠pcr基因敲除,需要扩增出左右同源臂之后再pcr,现在的情况是之前还能扩增出来,现在做了好几次了扩增不出来左右同源臂了,只有长长的拖尾,没有目的产物,模板DNA用细菌基因提取试剂盒重新提取了还是不可以,buffer也换过了,琼脂也重新配应该没问题,pfu应该也没问题,也都混匀了,退火温度是之前用的最合适的退火温度,现在是不是只剩下引物的问题了,怎么看引物降没降解,降解的话是不是需要重新设计引物
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引物很稳定,我试过4度放几个月,-20度放一两年也没问题!
祝好!
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山还在那儿
at 2017-10-11 11:37:26
引物很稳定,我试过4度放几个月,-20度放一两年也没问题!
祝好!
我2OD都溶解了 反复冻融过几次
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阿玲哒
at 2017-10-11 11:49:15
我2OD都溶解了 反复冻融过几次
...
你是不是吸取引物的时候没换枪头,引物污染,把引物降解了?
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14楼
2017-10-11 12:24:06
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山还在那儿
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你是不是吸取引物的时候没换枪头,引物污染,把引物降解了?...
我每次吸引物都会换枪头 引物是稀释之后分装的 枪头是灭过菌的 可能有其他途径把它污染了吧 哎 惆怅
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15楼
2017-10-11 12:34:01
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阿玲哒
at 2017-10-11 12:34:01
我每次吸引物都会换枪头 引物是稀释之后分装的 枪头是灭过菌的 可能有其他途径把它污染了吧 哎 惆怅
...
你可以重新合成或者换个合成厂家试试
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16楼
2017-10-12 09:23:07
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山还在那儿
at 2017-10-12 09:23:07
你可以重新合成或者换个合成厂家试试...
嗯 好的 谢谢
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2017-10-12 09:34:42
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xuyuzhi
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重合就好,4度大概2-3月
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18楼
2017-10-23 12:52:40
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pandongzi
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chengsi9406
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dongmings
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T_Y_M
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陆星材lxc
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2017-10-11 10:09
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