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饿的神啊

新虫 (著名写手)

[求助] hairpin for VIGS 已有1人参与

1、像这种反向互补序列是直接送公司合成的,还是设计一半的引物,然后让引物退火成双链?
2、如果是直接合成的,插入载体种还要同时做正、反向插入吗?

以下是原文描述,我不是很懂,求解。
The oligonucleotides PDS-54s and PDS-54as, corresponding to nt 1176–1220 of the Arabidopsis PDS cds, were hybridized to each other and cloned into the SnaBI site of E17-S in the sense or antisense orientation to generate E17-PDS-s and E17-PDS- as, respectively. The oligonucleotides PDS-IR37 and PDS-IR41, corresponding to nt 1176–1212 of the Arabidopsis PDS cds, were hybridized to each other and cloned into the SnaBI site of E17-S
to generate E17-PDS-IR.

The other VIGS vector constructs (pTY-PDS48-IR, pTY-PDS52-IR, pTY-PDS56-IR, pTY-PDS60-IR, pTY-PDS64-IR, pTY-PDS70-IR, pTYPDS76-IR, pTY-PDS2-IR and pTY-LFY-IR) were obtained by cloning the self-hybridized palindromic oligonucleotides PDS48, PDS52, PDS56, PDS60, PDS64, PDS70, PDS76, PDS2-IR and LFY-IR (corresponding to nt 911–949 of the LFY cds), respectively, into the SnaBI site of pTY-S.

This small size therefore allows the introduction of foreign sequences in the viral genome by direct cloning of doublestranded synthetic oligonucleotides. To target a specific gene, we therefore advise that a self-hybridizing palindromic oligonucleotide of 76–80 nt, identical to the target gene
sequence, be inserted into the SnaB1 site of pTY-S, so that hairpin RNAs bearing a stem of 36–38 nt and a 4 nt loop could be generated.

hairpin for VIGS
hp.png
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挑战来了

新虫 (小有名气)

请问你做的是dsRNA合成吗?

发自小木虫Android客户端
2楼2017-10-10 13:01:00
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
很短的片段,一般都是公司直接合成,然后引物对直接退火形成双链,通过粘性末端或者同源重组的方式连接到目的载体的。
特别喜欢家门口开门的瞬间,宝宝那个高兴呀,蹦蹦跳跳,好不热闹!
3楼2017-10-10 15:01:14
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人

请问你做这种发卡结构的vigs,效果如何,或者你所知道的其他人这样做,效果如何?
特别喜欢家门口开门的瞬间,宝宝那个高兴呀,蹦蹦跳跳,好不热闹!
4楼2017-10-10 15:01:59
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饿的神啊

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yudaoqian88 at 2017-10-10 15:01:14
很短的片段,一般都是公司直接合成,然后引物对直接退火形成双链,通过粘性末端或者同源重组的方式连接到目的载体的。

比如说图中第一条PDS48,它其实左边是一条24bp的寡核苷酸,右边是反向互补序列,那么合成的时候只合成24bp?那退火成双链是引物二聚体吧,也形成不了双链啊?还是说直接合成48bp的寡核苷酸?
5楼2017-10-11 09:30:04
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饿的神啊

新虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yudaoqian88 at 2017-10-10 15:01:59
请问你做这种发卡结构的vigs,效果如何,或者你所知道的其他人这样做,效果如何?

我之前做VIGS并没有用到发卡结构,直接反向插入的200-400bp的片段,在烟草上很好,但是在柑橘上不行,所以想尝试用发卡,我不知道别人做这个效果怎样,我是看到文献上这么做的。一般的VIGS用不着发卡结构
6楼2017-10-11 09:31:53
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饿的神啊

新虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 挑战来了 at 2017-10-10 13:01:00
请问你做的是dsRNA合成吗?

不是,这个不是dsRNA,是回文结构的寡核苷酸,我只是不知道它是怎么做的
7楼2017-10-11 09:32:48
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饿的神啊

新虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 挑战来了 at 2017-10-10 13:01:00
请问你做的是dsRNA合成吗?

dsRNA一般是体外转录得到的,公司应该也可以合成
8楼2017-10-11 09:33:18
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人

引用回帖:
5楼: Originally posted by 饿的神啊 at 2017-10-11 09:30:04
比如说图中第一条PDS48,它其实左边是一条24bp的寡核苷酸,右边是反向互补序列,那么合成的时候只合成24bp?那退火成双链是引物二聚体吧,也形成不了双链啊?还是说直接合成48bp的寡核苷酸?...

双链倒来倒去很乱,容易迷糊

直接合成全长就可以了
特别喜欢家门口开门的瞬间,宝宝那个高兴呀,蹦蹦跳跳,好不热闹!
9楼2017-10-11 12:42:28
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饿的神啊

新虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by yudaoqian88 at 2017-10-11 12:42:28
双链倒来倒去很乱,容易迷糊

直接合成全长就可以了...

那插入载体时是不是就不用考虑正反向的问题了,合成时在回文寡核苷酸链两端加上酶切位点就可以了吧
10楼2017-10-11 16:29:43
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