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老师您好，请问我做完TA克隆之后需要连接表达载体，转化到DH...
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老师您好，请问我做完TA克隆之后需要连接表达载体，转化到DH5α里。我的菌株是链霉菌，表达载体是质粒PIB139,可是我在克隆后提取的质粒与PIB139进行双酶切后进行连接转化。可是在16h后却没有一个转化子长出。请问老师，是不是我酶切后胶回收的浓度太低了（质粒浓度是20ng/ml左右，表达载体浓度是70ng/ml）还是我x-gal和iptg的浓度太高（终浓度是80ug/ml）。 @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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yangmeng0711
新虫 (小有名气)
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