| 查看: 855 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
老师您好，请问我做完TA克隆之后需要连接表达载体，转化到DH...
|
||
|
老师您好，请问我做完TA克隆之后需要连接表达载体，转化到DH5α里。我的菌株是链霉菌，表达载体是质粒PIB139,可是我在克隆后提取的质粒与PIB139进行双酶切后进行连接转化。可是在16h后却没有一个转化子长出。请问老师，是不是我酶切后胶回收的浓度太低了（质粒浓度是20ng/ml左右，表达载体浓度是70ng/ml）还是我x-gal和iptg的浓度太高（终浓度是80ug/ml）。 @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有72人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有3人回复
3楼2017-10-09 11:02:12
2楼2017-10-09 10:15:06
yangmeng0711
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1558.5
- 散金: 66
- 帖子: 95
- 在线: 19.3小时
- 虫号: 3768914
- 注册: 2015-03-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2017-10-09 14:24:18
